シルバースプリング、メリーランド州、2020年11月21日/ PRNewswire /-本日、米国食品医薬品局は、軽度から中等度のCOVID-19の治療のためにカシリビマブとインデビマブを一緒に投与する緊急使用許可(EUA)を発行しました成人および小児患者(12歳以上で体重が40キログラム以上[約88ポンド])で、SARS-CoV-2ウイルス検査の直接結果が陽性であり、重症COVID-19に進行するリスクが高い患者。これには、65歳以上の人、または特定の慢性病状のある人が含まれます。
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