COVID-19ワクチンの更新：ファイザー、モデルナ、12月までにCOVID-19ワクチンを展開

• 現在、世界中で176の潜在的なCOVID-19ワクチンが開発されています。これらのうち、44は臨床評価中です。
• 一方、世界のコロナウイルス症例の総数は4,070万人に増加しています。

ワクチンの開発には、数年、時には数十年の研究が必要です。しかし、COVID-19が発生して以来、科学者たちはワクチンの製造プロセスを迅速に進めてきました。米国、英国、インドを含むいくつかの国は、年末までにワクチンを期待しています。

現在、世界中で176の潜在的なCOVID-19ワクチンが開発されています。これらのうち、44は臨床評価中です。世界保健機関のワクチンの最新情報によると。

一方、ジョンズホプキンス大学によると、世界のコロナウイルスの総症例数は4,440万人に増加し、死亡者数は1,173,270人を超えました。

インドは録音数日間で50,000件未満の新しいCOVID-19症例。ホリデーシーズンが間近に迫る中、モディ首相は自己満足そして人々に予防策を講じ、社会的距離を置く手段に従うように求めました。

これが世界中からのCOVID-19ワクチンの最新情報です：

モデルナとファイザーが12月までにコロナウイルスワクチンを接種する

モデナとファイザーは期待される年末までにCOVID-19ワクチンを発売する予定です。メディアの報道によると、ModernaとPfizerはどちらも、今後数週間で後期段階の試験結果を期待しています。これは、オックスフォードがCOVID-19ワクチンが若者と高齢者の両方に適していると発表したためです。

英国はCOVID-19の配布がクリスマス前に始まるかもしれないと言います

英国の一部の人々は、早くもクリスマスにCOVID-19ワクチンを接種する可能性があります。 「最初の2つのワクチン、またはそれらのいずれかが安全で効果的であることが示された場合、ワクチンの展開がクリスマスのこちら側で始まる可能性があると思いますが、他のワクチンはより現実的だと思います来年の初めになると期待しています。英国のワクチンタスクフォースチーフであるケイトビンガムはBBCに語った.

サノフィ、GSKがCOVAXに2億回分のCOVID-19ワクチンを供給する

サノフィとGSKは、COVAXファシリティの法務管理者であるGaviと意向表明書に署名しました。これは、最終的なCOVID-19ワクチンのプール調達と公平な配布のためのグローバルなリスク共有メカニズムです。

サノフィとGSKは、規制当局によって承認され、契約の対象となる場合、2億回分のアジュバント組換えタンパク質ベースのCOVID-19ワクチンをCOVAX施設に提供する予定です。

両社は、適切な承認を得れば、COVID-19ワクチンの成功が、誰でも、どこに住んでいても、必要としている人々に確実に届くようにするというCOVAXの野心に貢献するつもりです。

スプートニクV試験ボランティアの間で感染が報告されました

ロシアのワクチン開発者の最高責任者によると、COVID-19ウイルスに対する世界初の登録ワクチンであるスプートニクV試験のボランティアの間で感染の事例がありました。メディアレポート.

これが、ワクチンの開発者であるロシア保健省のガマレヤ国立疫学微生物学研究センターが、ボランティアの中で誰がワクチンを投与されたかに関するデータを開示する可能性を検討してから、結果を要約する理由です。調査、ロシアの報道機関TASSは水曜日に報告した。

スプートニクV：RDIFは、ワクチンの迅速な登録、WHOからの事前資格審査を求めています

国のソブリンウェルスファンドであるロシア直接投資ファンドは、COVID-19に対する世界初の登録ワクチンであるスプートニクVの登録と事前認定の加速を求める申請書を世界保健機関（WHO）に提出​​しました。

ロシアは、新しいコロナウイルス感染に対するワクチンの事前認定をWHOに申請した最初の国の1つになりました。 WHOによる医薬品の事前認定では、医薬品の品質、安全性、および有効性が評価されます。

AstraZenecaのCOVID-19ワクチンボランティアがブラジルで死亡、人間による試験が継続される

Oxford-AstraZenecaの潜在的なCOVID-19ワクチンの臨床試験に参加したブラジル人ボランティアが死亡しました。ブラジルの保健当局Anvisaが報告した。また、製薬大手は試験を継続すると付け加えた。地元のブラジルの新聞OGloboによると、ボランティアは28歳の医者でしたCOVID-19のために亡くなった人。

ブラジルの保健当局によると、死亡は10月19日に報告され、試験を監視する国際評価およびセキュリティ委員会は、ボランティアがワクチン接種またはプラセボを受け取ったかどうかにかかわらず、継続することを提案しました。アストラゼネカは、実験的ワクチンの接種後にボランティアが死亡した場合、安全性の懸念を理由に試験を一時停止していたでしょう。

ファイザーとバイオンテックは、日本でmRNAワクチンの第I / II相臨床試験を開始しました。

ファイザーとBioNTech、10月20日発表ロイター通信によると、日本でmRNAの複合臨床試験を実施するために、20歳から85歳までの160人を募集するという。ファイザーは、ドイツを拠点とするBioNTechと提携してワクチン候補を開発しています。

Moderna CEO：COVID-19ワクチンの中間結果は11月に発表される可能性があります。

ModernaCEOのStephaneBancelは、11月のCOVID-19ワクチンの中間結果を期待しています。ウォールストリートジャーナルが報じた。

「その最初の分析は11月に行われる可能性が高いですが、ケース、病気になる人の数に依存するため、正確にどの週を予測するのは難しいです」とWall StreetJournalはBancelを引用して報告しました。

報告書によると、Moderna CEOは、11月の肯定的な中間結果により、連邦政府が実験用ワクチンの緊急使用を許可する可能性があると述べました。

中国の製薬会社がワクチン生産ラインを設置中

国営の中国の製薬会社は、10か国、Liu Jingzhen、SinoPharmGroupの50,000人でテストされている2つの可能なコロナウイルスワクチンの10億用量を供給する生産ラインを設置しています。

中国の新興製薬業界は、ワクチンを製造する世界的な競争の一部であり、試験の最終段階に4つの候補があります。